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    當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  PCR試劑盒  >  普通PCR檢測試劑盒  >  1599256王不留行探針法PCR鑒定試劑盒

    王不留行探針法PCR鑒定試劑盒

    簡要描述:王不留行探針法PCR鑒定試劑盒,雅吉生物是一家生物企業(yè)主營ATCC細胞,細胞系,原代細胞,重組蛋白,ELISA試劑盒、免疫組化試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測試劑盒、動物血清和培養(yǎng)試劑等

    • 產(chǎn)品型號:1599256
    • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
    • 更新時間:2025-04-02
    • 訪  問  量:25

    詳細介紹

    本產(chǎn)品僅供科研,不得做其它用途

    更多產(chǎn)品詳細信息可向客服免費索取訂購

    本產(chǎn)品就是根據(jù)PCR原理專門開發(fā)的試劑盒,它具有下列特點:

    1. 即開即用,用戶只需要提供樣品DNA模板。

    2. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。

    3. 產(chǎn)品精心優(yōu)化且特異性高,引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計,不會跟除此之外的其它微生物DNA發(fā)生交叉反應(yīng)。

    4. PCR mix中含上樣染料,PCR后可以直接上樣電泳。

    5. 本產(chǎn)品足夠50次20μL體系的PCR反應(yīng)。

    6. 本產(chǎn)品只能用于定性實驗,不能用于定量。

    7. 本產(chǎn)品只能用于科研

    王不留行探針法PCR鑒定試劑盒

    王不留行探針法PCR鑒定試劑盒樣品的制備 

    試劑盒組成

    序號

    組成

    50T/盒

    1

    RT-PCR反應(yīng)液

    875 μL×1管

    2

      混合酶液

    125 μL×1管

    3

      陽性對照

    40 μL×1管

    4

      C 陰性對照

    40 μL×1管

    5

    說明書

    1份








    【儲存條件及有效期】避光-20℃以下保存,避免反復凍融,有效期12個月。

    定義和原理

    PCR 探針法試劑盒是基于聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR)技術(shù),結(jié)合探針來檢測特定核酸序列的工具包。其原理是在常規(guī) PCR 基礎(chǔ)上,加入了一段能與目標核酸序列特異性結(jié)合的熒光標記探針。在 PCR 擴增過程中,當探針與目標序列結(jié)合后,通過熒光信號的變化來實時監(jiān)測 PCR 產(chǎn)物的擴增情況。

    主要組成成分

    探針:帶有熒光基團和淬滅基團,在完整狀態(tài)下,淬滅基團抑制熒光基團的熒光信號。當探針與目標序列結(jié)合并被核酸酶切割后,熒光基團和淬滅基團分離,從而產(chǎn)生熒光信號。

    DNA 聚合酶:負責在引物的引導下,將脫氧核苷酸(dNTPs)逐個添加到引物的 3' 端,合成新的 DNA 鏈。

    dNTPs:即脫氧核苷三磷酸,包括 dATP、dTTP、dCTP 和 dGTP,是合成 DNA 的原料。

    反應(yīng)緩沖液:為 PCR 反應(yīng)提供適宜的 pH 值、離子強度等環(huán)境條件,保證 DNA 聚合酶的活性和反應(yīng)的順利進行。

    常見類型

    TaqMan 探針法試劑盒:TaqMan 探針是一種寡核苷酸探針,其 5' 端標記熒光報告基團,3' 端標記淬滅基團。在 PCR 擴增過程中,Taq DNA 聚合酶的 5'-3' 外切酶活性會將與目標序列結(jié)合的探針切割,使熒光報告基團和淬滅基團分離,熒光信號增強。通過檢測熒光信號的強度,可以實時監(jiān)測 PCR 產(chǎn)物的擴增情況。

    分子信標探針法試劑盒:分子信標是一種具有發(fā)夾結(jié)構(gòu)的寡核苷酸探針,其兩端分別標記熒光報告基團和淬滅基團。在沒有目標序列存在時,分子信標呈發(fā)夾結(jié)構(gòu),熒光報告基團和淬滅基團靠近,熒光信號被淬滅。當存在目標序列時,分子信標與目標序列雜交,發(fā)夾結(jié)構(gòu)打開,熒光報告基團和淬滅基團分離,產(chǎn)生熒光信號。

    2. 樣品制備

    DNA提?。菏褂眠m合的DNA提取試劑he提取待測樣品中的DNA,確保DNA的純度和完整性。

    樣品處理:樣品需在0-4℃條件下處理,避免RNA降解,并在實驗后立即檢測或儲存于-20℃。

    3. 反應(yīng)體系構(gòu)建

    反應(yīng)管標記:根據(jù)實驗需求,標記N+9或N+4個PCR管,其中N為樣品數(shù)量,+9或+4分別用于標準曲線、陰性對照和陽性對照。

    加入試劑:

    每孔加入25μL反應(yīng)體系,包括模板DNA、引物、探針、dNTPs、Taq酶等。

    陽性對照和陰性對照分別加入不同濃度的標準品或無DNA的溶液。

    4. PCR擴增

    初始變性:95℃預變性3分鐘。

    循環(huán)擴增:

    溫度設(shè)置:95℃(變性)15秒,60℃(退火)30秒,72℃(延伸)1分鐘。

    循環(huán)次數(shù):通常為40次,每次循環(huán)后收集熒光信號。

    熒光信號檢測:在60℃退火階段收集FAM通道的熒光信號,實時監(jiān)控擴增過程。

    5. 數(shù)據(jù)分析

    定量分析:

    繪制標準曲線:以陽性對照濃度的log值為橫軸,Ct值為縱軸,計算待測樣品的DNA濃度。

    根據(jù)待測樣品的Ct值推算其濃度。

    定性分析:

    陰性對照無Ct值或Ct值≥40,陽性對照有典型擴增曲線且Ct值<40,待測樣品根據(jù)Ct值判斷陽性或陰性。

    6. 結(jié)果驗證

    必要時進行驗證實驗:如凝膠電泳檢測PCR產(chǎn)物大小,確保實驗結(jié)果的可靠性。

    注意事項

    實驗環(huán)境:實驗應(yīng)在超凈工作臺或生物安全柜內(nèi)進行,避免污染。

    個人防護:佩戴一次性手套、口罩和無塵工作服,避免直接接觸試劑。

    試劑保存:所有試劑需避光保存,避免反復凍融。

    廢棄物處理:實驗后廢棄物需無害化處理

    歡迎新老客戶垂詢訂購:王不留行探針法PCR鑒定試劑盒



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