ThermoStable FEN1試劑試劑熱穩(wěn)定Flap核酸內切酶1催化切除分叉雙鏈DNA底物中的5'Flap結構，產生5'磷酸末端。FEN1消化產物可以經DNA連接酶而形成雙鏈DNA。在體內，FEN1是岡崎片段加工成熟的基本元件，并參與調控堿基切除修復過程。

單位定義

1單位指在20ul反應體系中，65℃的條件下，10分鐘切1pmol含5'flap結構的寡核苷酸底物所需要的酶量。

熱失活

否

儲存

置于-20°C可保存2年，避免反復凍融。

ThermoStable FEN1試劑試劑恒溫擴增使用策略及實例展示

應用實例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物組進行的LAMP測試。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標準定量PCR儀或恒溫熒光儀上進行反應。以體外轉錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應25min的檢測結果，可以看到檢測反應<20min(達平臺期)。

應用實例2： 用 LP1002引物組進行的LAMP測試。OG變色法為終點變色策略，在反應結束后，倒置反應管，溶解管蓋上染料后，陽性樣本呈現出醒目的綠色，陰性表現出橙色，區(qū)分明顯。且該方法不受樣本類型限制，雜質耐受性很好。以體外轉錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應20min后檢測結果。

應用實例3：A3825-01 紅黃變色反應（肉眼觀察）

以 體外轉錄 RNA 為模板，1-6分別為1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC為ddH2O為模板。 上圖為加樣結束反應起

始前，下圖為 65 度反應 30min 后。

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