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    2×RAPA3G Multiplex PCR Mix試劑

    簡要描述:2&#215;RAPA3G Multiplex PCR Mix試劑,雅吉生物是一家生物企業(yè)主營ATCC細(xì)胞,細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測試劑盒

    • 產(chǎn)品型號:A0610
    • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
    • 更新時間:2024-11-01
    • 訪  問  量:317

    詳細(xì)介紹

    2×RAPA3G Multiplex PCR Mix試劑

    Multiplex PCR 又稱多重 PCR,是指在同一 PCR 反

    應(yīng)體系里加上兩對以上引物,同時擴(kuò)增出多個核酸片段的

    PCR 反應(yīng),已被廣泛應(yīng)用于科學(xué)研究和疾病診斷等多個領(lǐng)

    域,特別適用于微量樣本的多位點(diǎn)檢測。

    本制品使用具有擴(kuò)增性能的熱啟動 RAPA3G DNA

    聚合酶和優(yōu)化的多重 PCR 反應(yīng)緩沖液,使其可有效擴(kuò)增 20

    重以上的 PCR,具有的靈敏度,程度上減少了反應(yīng)

    體系優(yōu)化步驟。

    特性

    ? RAPA3G DNA 聚合酶,擴(kuò)增性能強(qiáng),抗雜質(zhì)能力

    ? 封閉的熱啟動特性,50℃以下 100%無活性

    ? 優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,避免非特異性擴(kuò)增

    ? 高靈敏度,有效擴(kuò)增 0.1ng 的人基因組 DNA(20 重)

    包裝

    A0610A 1 ml 

    A0610B 1 ml ×10

    儲存:長期儲存置于-20°C 以下,可保存 2 年;短期使用置

    于 4°C(3 個月)保存。

    使用方法

    1. 按下表配制反應(yīng)體系并混合均勻:

    2×RAPA3G Multiplex PCR Mix 12.5 μl

    10×Primer Mix 2.5 μl

    *模板 DNA 0.1~100 ng

    ddH2O up to 25 μl

    *模板 DNA:人的基因組 100 ng,質(zhì)粒 100 pg,cDNA 1-5 μl。

    2. PCR 擴(kuò)增循環(huán)參數(shù)

    循環(huán)數(shù) 溫度 時間

    預(yù)變性 95°C 5min

    30-35Cycles

    95°C 20s

    57~60℃ 60s

    72°C 2kb/min

    末延伸 72°C 10min

    請注意:該制品為熱啟動制品預(yù)變性步驟 5min 不可縮短,

    否則 DNA 聚合酶無法恢復(fù)活性。

    3. 電泳:1kb 以內(nèi)的擴(kuò)增產(chǎn)物建議使用 3%~4% 瓊脂糖凝

    膠,電壓使用 80V,可以有效的分離各擴(kuò)增片段。

    4. 注意事項(xiàng):

    (1)當(dāng)模板 GC 含量>70%時,請?zhí)砑?5×Q-Solution(Cat. 

    No.: A3002)。

    (2)推薦引物設(shè)計原則:引物長度保持在 22 - 30 bp,擴(kuò)增

    產(chǎn)物長度在 2kb 以下,GC 含量 50% - 60%,盡量減少各引

    物之間 TM 的差值。

    (3)檢測單引物特異性:多重 PCR 反應(yīng)前,應(yīng)對設(shè)計的引

    物逐一擴(kuò)增,以確定是否有非特異性擴(kuò)增和擴(kuò)增效率。

    (4)引物推薦使用濃度:推薦擴(kuò)增片段<300bp 每條引物的

    反應(yīng)終濃度為 0.2-0.3μM,擴(kuò)增片段>300bp 每條引物的反

    應(yīng)終濃度為 0.05-0.15μM,如某些目標(biāo)片段產(chǎn)量偏低或偏高,

    可適度調(diào)整其對應(yīng)引物使用量以優(yōu)化反應(yīng)結(jié)果。

    (5)反應(yīng)前需將引物制成 10×Primer Mix:

    引物儲存液 用量 10x 濃度

    引物 1 F(100μM) 1 μl 1 μM

    引物 1 R(100μM) 1 μl 1 μM

    引物 2 F(100μM) 0.5 μl 0.5 μM

    引物 2 R(100μM) 0.5 μl 0.5 μM

    ………….

    引物 n F(100μM) 3 μl 3 μM

    引物 n R(100μM) 3 μl 3 μM

    ddH2O Upto 100μl

    常見問題及解答:

    1. 擴(kuò)增產(chǎn)物少或沒有擴(kuò)增。

    (1) 降低退火溫度(每個梯度降低 1℃)。

    (2) 增加模板量

    (3) 增加 PCR 循環(huán)數(shù)。

    (4) 增加退火時間為 90 sec,必要時可延長退火時間至 3 

    min。

    (5) 增加引物使用量。

    2. 存在非特異性擴(kuò)增。

    (1) 減少循環(huán)數(shù),提高退火溫度(每個梯度降低 1℃)。

    (2) 減少引物使用量。

    (3) 重新設(shè)計引物。

    3. 電泳時條帶模糊。

    (1) 減少循環(huán)數(shù)(每次減少 3 個循環(huán))。

    (2) 減少起始模板量。

    (3) 延長延伸步驟時間至 15 - 30 min。

    (4) 減少退火時間。

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