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    Bst 4.0 LowSalt Red Bead試劑

    簡(jiǎn)要描述:Bst 4.0 LowSalt Red Bead試劑,雅吉生物細(xì)胞ATCC引種,代次靠前,細(xì)胞活率高狀態(tài)好,售后完善,更多細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑,elisa試劑盒歡迎新老客戶咨詢訂購(gòu)

    • 產(chǎn)品型號(hào):A3828-01R
    • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
    • 更新時(shí)間:2024-10-31
    • 訪  問  量:318

    詳細(xì)介紹

    Bst 4.0 LowSalt Red Bead試劑為全體系凍干微球制品,內(nèi)含恒溫?cái)U(kuò)增所用

    的低緩沖鹽(Low Salt)、Mg

    2+、dNTP、Bst 4.0 DNA/RNA

    聚合酶、紅黃 pH 變色染料。由于 LAMP 在反應(yīng)時(shí)會(huì)產(chǎn)生

    大量的 H+,導(dǎo)致反應(yīng)體系 pH 下降,因此,低緩沖鹽體

    系條件下,可搭配 pH 敏感染料實(shí)現(xiàn)可視化檢測(cè) LAMP 檢

    測(cè)。該制品中包含低濃度的 Tris(pH8.8)緩沖鹽。

    貨 號(hào) 名 稱 規(guī)格

    A3828-01R Bst 4.0 LS Red Bead 100 個(gè)

    儲(chǔ)存:-20℃保存 2 年;室溫(25℃)保存>6 個(gè)月。

    使用實(shí)例:

    1. 配制反應(yīng)體系

    Bst 4.0 LS Red Bead 1 粒

    10xLAMP Primer Mix 2.5 μl

    模板 DNA/RNA X μl

    ddH2O 到液體總量 25 μl

    2. 蓋上管蓋,置于 65°C 進(jìn)行反應(yīng) 20~30min。 肉眼觀

    察結(jié)果,黃色為陽(yáng)性,紅色為陰性。

    3. 10xLAMP Primer Mix 的配制,F(xiàn)IP/BIP 分別為 16 μM、

    LoopF/B 分別為 4~8 μM、F3/B3 分別為 2 μM。引物的稀

    釋液均使用 ddH2O(pH8.0-9.0),不能使用含有 Tris 緩

    沖鹽系統(tǒng)。由于該變色方法對(duì) pH 敏感,多數(shù)情況下引物

    溶解后成酸性,因此在 10x 引物中加入終濃度 1 mM

    NaOH 使引物恢復(fù)到中性 pH(~8.5),注意 NaOH 需新

    鮮配制,可配制成 50-100 mM 濃度使用。

    注意事項(xiàng):

    (1)紅黃變色反應(yīng)依賴于反應(yīng)體系中 pH 的變化來(lái)實(shí)現(xiàn),

    因此模板中 Tris 鹽、NaOH 等成分對(duì)反應(yīng)有至關(guān)重要的

    影響。在采用核酸純化的樣本檢測(cè)時(shí),推薦使用 ddH2O

    進(jìn)行洗脫。

    (2)關(guān)于 DEPC 水使用的特殊說(shuō)明:由于 DEPC 處理過(guò)

    的 ddH2O 顯示很強(qiáng)的酸性,會(huì)直接導(dǎo)致溶解后的凍干球

    成黃色。所以 DEPC 處理過(guò)的 H2O 必須經(jīng) NaOH 溶液調(diào)

    整 pH 到 8.0-9.0 后方可使用。我們推薦直接使用,水機(jī)

    制備的 18.2Ω H2O,不影響 RNA 樣本的擴(kuò)增。

    (3)在對(duì)粗制樣本進(jìn)行檢測(cè)時(shí),最佳的粗制樣本為拭孖

    樣本,拭孖樣本經(jīng) ddH2O 浸泡后,可以直接使用浸泡液

    作為模板進(jìn)行擴(kuò)增,無(wú)需核酸純化步驟。

    (4)關(guān)于 LAMP 成品試劑的建議, Bst 4.0 LS 凍干球

    為室溫穩(wěn)定狀態(tài),可長(zhǎng)期保存。將擴(kuò)增引物于 70°C 烘干,

    再加入一粒凍干球即可制備成全體系檢測(cè)試劑。


    源性成分.png

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