神經(jīng)母細胞瘤（Neuroblastoma, NB）是一種起源于神經(jīng)嵴的胚胎性惡性腫瘤，常見于兒童，是兒童中最常見的顱外腫瘤之一。神經(jīng)母細胞瘤的細胞培養(yǎng)在基礎(chǔ)研究和臨床治療策略的開發(fā)中具有重要意義。以下將從神經(jīng)母細胞瘤細胞的培養(yǎng)方法、應(yīng)用領(lǐng)域以及相關(guān)研究進展等方面進行詳細闡述。

一、神經(jīng)母細胞瘤細胞的培養(yǎng)方法

神經(jīng)母細胞瘤細胞的培養(yǎng)通常基于其來源于患者組織或細胞系的特性。常見的細胞系包括 SH-SY5Y、IMR-32、SK-N-AS、SK-N-SH、SK-N-BE(2)-C 等。這些細胞系在體外培養(yǎng)時需要特定的培養(yǎng)基和環(huán)境條件。

1. 培養(yǎng)基與培養(yǎng)條件

培養(yǎng)基：通常使用 DMEM 或 Dulbecco's Modified Eagle Medium（含 10% 胎牛血清、1% 雙抗）作為基礎(chǔ)培養(yǎng)基。部分研究中也會使用 DMEM/F12 或 MEM 作為培養(yǎng)基。

培養(yǎng)環(huán)境：細胞培養(yǎng)通常在 37°C、5% CO? 的恒溫恒濕培養(yǎng)箱中進行，以維持細胞的正常生長和代謝。

2. 傳代與凍存

傳代：當細胞密度達到 80%-90% 時，使用胰酶消化細胞，然后按比例分到新的培養(yǎng)皿或瓶中。

凍存：細胞凍存液通常為 90% 培養(yǎng)基 + 10% DMSO，液氮保存。復蘇時需在 37°C 水浴中緩慢解凍，避免細胞損傷。

3. 3D 神經(jīng)球培養(yǎng)

近年來，3D 神經(jīng)球培養(yǎng)技術(shù)被廣泛應(yīng)用于神經(jīng)母細胞瘤干細胞的研究。該方法通過在無血清條件下培養(yǎng)細胞，形成球狀結(jié)構(gòu)，模擬腫瘤微環(huán)境，有助于保持細胞的干細胞特性。例如，PromoCell 3D Tumorsphere Media XF 被用于維持神經(jīng)母細胞瘤干細胞的自我更新能力。

二、神經(jīng)母細胞瘤細胞的應(yīng)用

神經(jīng)母細胞瘤細胞的培養(yǎng)不僅用于基礎(chǔ)研究，還在藥物篩選、治療策略開發(fā)和臨床試驗中發(fā)揮重要作用。

1. 藥物篩選與作用機制研究

PCNP 基因：研究表明，PCNP 基因的過表達可抑制神經(jīng)母細胞瘤細胞的增殖，促進凋亡，并減弱其遷移和侵襲能力。這表明 PCNP 可能通過調(diào)控 MAPK 和 PI3K/AKT/mTOR 通路影響細胞行為。

miR-449a：miR-449a 通過調(diào)控 MDM4 基因表達，抑制神經(jīng)母細胞瘤細胞的生長。這一發(fā)現(xiàn)為 miRNA 調(diào)控腫瘤進展提供了新的思路。

粉防己堿：粉防己堿被發(fā)現(xiàn)可顯著抑制神經(jīng)母細胞瘤細胞的增殖和遷移能力，其作用機制可能與 MAPK 通路的激活有關(guān)

。

2. 干細胞特性與腫瘤球形成

神經(jīng)母細胞瘤干細胞（Cancer Stem Cells, CSCs）在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移中起關(guān)鍵作用。通過 3D 神經(jīng)球培養(yǎng)，可以觀察到 CSCs 的自我更新能力和分化潛能。例如，CD133 是 CSCs 的標志物之一，其表達水平與腫瘤的侵襲性和不良預后相關(guān)

。此外，腫瘤球形成能力 是評估 CSCs 特性的常用指標，不同細胞系的腫瘤球形成能力存在差異

3. 疫苗與免疫治療

神經(jīng)母細胞瘤疫苗的研究也取得了重要進展。例如，斯隆凱特琳癌癥中心研發(fā)的二價神經(jīng)母細胞瘤疫苗在臨床 I 期試驗中顯示出良好的療效，無病生存率在 12 個月時為 87%，在 24 個月時為 80%。該疫苗通過激活免疫系統(tǒng)，使患者自身免疫細胞攻擊腫瘤細胞，具有良好的安全性和耐受性。

三、總結(jié)

神經(jīng)母細胞瘤的細胞培養(yǎng)在基礎(chǔ)研究和臨床治療中具有重要作用。通過 3D 神經(jīng)球培養(yǎng)等先進技術(shù)，可以更好地模擬腫瘤微環(huán)境，保持細胞的干細胞特性。此外，神經(jīng)母細胞瘤的治療策略正在向個體化、精準化方向發(fā)展，靶向治療和免疫治療等新型治療手段為神經(jīng)母細胞瘤的治療提供了新的希望。未來的研究應(yīng)進一步探索神經(jīng)母細胞瘤的分子機制，以開發(fā)更有效的治療策略。